lunes, 31 de agosto de 2015



Descubren nueva molécula con implicaciones 

en el Alzheimer

Esta es la causa de demencia más común, acapara entre un 60 y 70 por ciento 

de los casos.


Londres, 31 ago (EFE).- Investigadores franceses y alemanes detectaron un nuevo péptido activo, un tipo de molécula formada por la unión de varios aminoácidos, con implicaciones en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, según un estudio que publica hoy la revista Nature.
El amiloide-(eta) (proteína que se forma en algunas partes del cerebro durante la enfermedad de Alzheimer) ha pasado desapercibido durante décadas para los científicos, que ahora creen que juega un papel relevante en la inhibición de las neuronas del hipocampo cerebral.

El alzheimer se asocia con la aparición de placas amiloides en el cerebro, si bien hasta ahora la investigación se ha centrado en el estudio del beta-amiloide, el principal componente de esas placas.
La acumulación del nuevo péptido, sintetizado a partir de la Proteína Precursora Amiloide (APP, en inglés), también altera las funciones neuronales, un descubrimiento que podría tener implicaciones en ciertos ensayos clínicos.
El grupo liderado por Michael Willem, de la universidad alemana Ludwig-Maximilian, sugiere que el amiloide-(eta), que el cerebro produce por sí mismo, está asociado con la aparición de agregados neurotóxicos en el hipocampo, una anomalía que más tarde se extiende por todo el cerebro.
A partir de estudios en ratones y pruebas en pacientes de Alzheimer, los investigadores creen que el nuevo péptido puede disminuir la capacidad del cerebro para retener información.
El funcionamiento de ambos péptidos es sin embargo distinto: mientras el ya conocido beta-amiloide vuelve a las neuronas hiperactivas, el amiloide-(eta) las hace más difíciles de estimular.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) la enfermedad de Alzheimer, que es la causa de demencia más común, acapara entre un 60 y 70 por ciento de los casos.
EFE 

martes, 25 de agosto de 2015

La OMS: más vigilancia en la lucha contra el Mers

Es un virus respiratorio que en ocasiones puede llegar a ser mortal, 

se originó en el Medio Oriente.


Ginebra (AFP). La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó este miércoles que todos los países deberían aumentar su vigilancia ante la epidemia de Mers, que ha dejado 20 muertos en Corea del Sur, en medio de críticas por el modo en que Seúl reaccionó ante el coronavirus.
“Este brote es una señal de alarma”, dijo subdirector general de la organización, Keiji Fukuda, en una reunión el martes del comité de emergencia.

“Todos los países tendrían que estar preparados para la posibilidad de brotes como éste y de otras enfermedades infecciosas graves”, añadió un comunicado de la organización.
Sin embargo, la agencia de la ONU decidió no declarar el estado de emergencia internacional por el Mers porque todavía “no se dan las condiciones”.
El coronavirus MERS (Síndrome Respiratorio de Medio Oriente) se detectó en Corea del Sur el 20 de mayo, cuando fue diagnosticado un hombre de 68 años que había estado en Arabia Saudí.
Seúl anunció este miércoles ocho nuevos casos de contagio por coronavirus Mers. La última víctima de la epidemia fue una mujer de 54 años, que falleció el miércoles por la mañana dos semanas después de que se le diagnosticara la enfermedad, informó el ministerio de Salud.
Los contagios se limitan principalmente a los hospitales, pero algunos de los pacientes diagnosticados estos últimos días no se encontraban entre las personas puestas en cuarentena. El balance de personas infectadas supera las 160.
Según las autoridades sanitarias, la mayoría de personas fallecidas ya tenían problemas de salud antes de contraer la epidemia.
El coronavirus Mers (Síndrome respiratorio de Oriente Medio), contra el cual no existe tratamiento ni vacuna, presenta una tasa de mortalidad de un 35 por ciento, según la OMS.

viernes, 10 de julio de 2015

Consigue protecciones del 72% 
Una vacuna experimental contra la úlcera
La enfermedad está causada por una bacteria que se trata actualmente con combinaciones de antibióticos.
Autor: Emilio de Benito El País, Madrid
El descubrimiento de que la úlcera de estómago y muchas gastritis las causaba una bacteriaHelicobacter pylori, no solo les consiguió un Nobel (y una infección) a sus autores, Barry J. Marshall y J. Robin Warren. También cambió por completo la forma de tratar la enfermedad: de la cirugía y los calmantes a las combinaciones de antibióticos. Tratándose de una infección, el siguiente paso es encontrar una vacuna. Y en ello está el equipo chino que ha publicado sus resultados en The Lancet, con una prometedora eficacia, de momento, del 72%.

El ensayo es un ejercicio clásico de comparación entre personas vacunadas y no vacunadas (el grupo control) en el que nadie sabe quién está tomando el fármaco y quien no, con lo que se evita o iguala el efecto placebo. A esta forma de ensayar se la denomina doble ciego porque nadie, ni los voluntarios ni los sanitarios que les atienden saben qué está tomando cada uno.

Para el trabajo se seleccionaron a 4.464 chicos de 6 a 15 años de la provincia de Jiangsu, de los que 4.403 seguían bajo control tres años después. Se les escogió jóvenes para asegurar que no habían estado en contacto con la bacteria. Con ellos se formaron dos grupos, uno que recibió la vacuna y otro que tomó (la vacuna es oral) el placebo.
más información

    Los científicos aíslan el componente de la bacteria que causa la úlcera
    La úlcera se bate en retirada
    Un análisis de sangre experimental puede determinar el riesgo de padecer úlcera y cáncer de estómago

El resultado es que, en total, se registraron 64 casos de infección por helicobacter. De ellos, 50 fueron en el grupo que no tomó el fármaco, y los 14 restantes en el de los que sí se vacunaron realmente. Tomando las cifras en bruto, esto supone una reducción de los casos (la tasa de protección) del 72%. Cuando se ajustan los datos y se introduce la variable del tiempo que estuvieron todos en el ensayo, la eficacia baja un poco, hasta el 71,8%.

Menos del 1% de los participantes de los dos grupos (12 en total, de los que cinco habían recibido la vacuna) tuvieron que abandonar por problemas de salud, pero los autores descartan que se tratara de efectos adversos relacionados con la inmunización.

Los propios autores del ensayo admiten que el tiempo que ha pasado (tres años) no es suficiente, y que hay que esperar para confirmar o descartar que el efecto protector del medicamento se mantiene, pero indican que hay un avance para conseguir proteger a la población de esta enfermedad. Los beneficiarios son potencialmente cientos de millones: se calcula que entre el 5% y el 15% de la población tiene complicaciones por una úlcera gástrica al menos una vez en su vida.

miércoles, 24 de junio de 2015

ONCOLOGÍA

Una molécula detiene el crecimiento del cáncer de páncreas en ratones

La sustancia debilita la cubierta de la región tumoral y facilita que lleguen los medicamentos y el sistema inmunitario

Ilustración de un páncreas con un tumor en el abdomen de una persona. / PANCREAS IMAGES
El cáncer de páncreas es uno de los más difíciles de tratar actualmente. Por ejemplo, en 2012 se diagnosticaron algo más de 6.367 casos en España, pero murieron 5.720 personas por esta enfermedad, según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una nueva molécula ha conseguido inhibir el crecimiento de estos tumores en el 100% de los ratones en que se ha probado.
El método de actuación de esta molécula, descubierta por la empresa Oncomatryx, ahonda en un abordaje en el que ha habido ya algunos intentos. Una de las características que hacen que el cáncer de páncreas sea tan difícil de tratar es que está rodeado de una especie de coraza, un tipo de tejido endurecido, el estroma, que dificulta el acceso de los medicamentos. La nueva molécula, explica Laureano Simón, fundador de Oncomatryx, tiene la peculiaridad de está formada por dos partes: un anticuerpo que tiene afinidad por unos receptores de las células del estroma, y una sustancia muy tóxica que solo se libera cuando entra en su destino. De esta manera la potencia destructiva se concentra y no afecta a otros tejidos.

miércoles, 17 de junio de 2015

La FDA aprueba un dispositivo de estimulación cerebral para la enfermedad de Parkinson

El sistema de neuroestimulación Brio es el segundo dispositivo aprobado para los trastornos de temblores
E.J. Mundell
Traducido del inglés: martes, 16 de junio, 2015
Imagen de noticias HealthDay
VIERNES, 12 de junio de 2015 (HealthDay News) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó el viernes un dispositivo que se puede implantar en el cerebro para ayudar a las personas a combatir la enfermedad de Parkinson.
El sistema de neuroestimulación Brio es "un dispositivo implantable de estimulación cerebral profunda para ayudar a reducir los síntomas de la enfermedad de Parkinson y el temblor esencial, un trastorno del movimiento que es una de las causas más comunes de los temblores", dijo la FDA en un comunicado de prensa.
La agencia calcula que cada año unos 50,000 estadounidenses son diagnosticados con enfermedad de Parkinson, mientras que los temblores esenciales afectan a "varios millones" de personas, la mayoría mayores de 40 años.
"No hay curas para la enfermedad de Parkinson ni para el temblor esencial, pero encontrar mejores formas de gestionar los síntomas es esencial para los pacientes", señaló en el comunicado de prensa el Dr. William Maisel, director en funciones de la Oficina de Evaluación de Dispositivos del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
"Este nuevo dispositivo amplía la variedad de opciones de tratamiento para ayudar a las personas que viven con Parkinson y temblor esencial a disfrutar de unas vidas mejores y más productivas", afirmó.
El dispositivo consiste en un "generador de pulsos" pequeño y recargable con pilas, implantado bajo la piel. Unos cables del generador llevan a ubicaciones específicas del cerebro, dependiendo de la enfermedad a tratar. Personas entrenadas en el uso de los dispositivos pueden ajustar los efectos del generador de pulsos según sea necesario, señaló la FDA.
El sistema de neuroestimulación Brio fue aprobado basándose en los resultados de dos ensayos clínicos, uno con 136 pacientes de enfermedad de Parkinson que usaron el dispositivo durante tres meses, y otro con 127 pacientes de temblor esencial que lo usaron durante seis meses. En ambos estudios, los medicamentos ya no habían logrado controlar los síntomas de los pacientes, según la FDA.
"Ambos grupos mostraron una mejora estadísticamente significativa en el punto final de efectividad primario cuando el dispositivo se activaba, en comparación con cuando estaba apagado", dijo la agencia.
El dispositivo conlleva ciertos riesgos, como sangrado intracraneal que puede conducir a un accidente cerebrovascular, a la parálisis o incluso a la muerte, advirtió la FDA. La infección y la dislocación del dispositivo también son riesgos potenciales.
"El sistema de neuroestimulación Brio es el segundo dispositivo aprobado por la FDA para el Parkinson y el temblor esencial", apuntó la agencia. "El primer dispositivo, el sistema de terapia de estimulación cerebral profunda Activa de Medtronic, fue aprobado en 1997 para los temblores asociados con el temblor esencial y la enfermedad de Parkinson. En 2002, las indicaciones se ampliaron para incluir los síntomas de la enfermedad de Parkinson".

jueves, 23 de abril de 2015

Nuevos horizontes en vacunación
Desde que Edward Jenner creó la primera vacuna contra la viruela en 1796 hasta hoy, la inmunización ha prevenido decenas de enfermedades. Pero el camino sigue: científicos ya tienen lista una vacuna capaz de curar el cáncer de piel, y pronto las habría para combatir males que ni te imaginas. Conoce la nueva generación de vacunas en la Semana Mundial de Vacunación, que establece la Organización Mundial de la Salud cada fin de abril

lunes, 13 de abril de 2015

Color de ojos te dice de qué enfermarás

El color de tus ojos es un indicador del riesgo de padecer ciertas enfermedades de la piel, encontraron científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Colorado.
Las personas con ojos azules son menos propensos a tener vitiligo, mal degenerativo que impide la producción de melanina, produciendo manchas blancas y la muerte celular. Pero quienes tengan los ojos café tienen menos probabilidad de sufrir melanoma, el tipo más peligroso de cáncer de piel.

En el estudio publicado por la revista Nature Genetics, se analizaron a 3 mil personas con vitiligo no hispanas de ascendencia europea, y lograron identificaron 13 nuevos genes que predisponen al vitiligo. Entre los pacientes con vitiligo, aproximadamente 27% tenía ojos azules o grisáceos, 43% tenía los ojos color canela o marrón y 30% tenía los ojos verdes o avellana, que es significativamente diferente de la distribución normal de color de los ojos, donde aproximadamente 52% tienen los ojos azules / grises, 22% los tiene verdes o avellana, y 27%tiene los ojos color canela o marrón.

Richard Spritz, director del Programa de Genética Humana y Medicina Genómica de la Escuela de Medicina de la UC, el centro de coordinación de la investigación, dijo que el estudio se centró en el vitiligo, pero también tiene implicaciones para el melanoma.
 

miércoles, 8 de abril de 2015

Científicos de Stanford crearon una batería flexible que se carga en un minuto

La batería recargable experimental genera unos dos voltios de electricidad, la mayor hasta la fecha para una de aluminio, pero los investigadores trabajan para alcanzar el voltaje de una de litio, que es del doble.

"Mejorando el material del cátodo podría aumentarse el voltaje y la densidad de la energía", indicó en la web de Stanford el científico Dai.

Los investigadores destacan su bajo costo, baja inflamabilidad -no se prende ni cuando es perforada, frente a las de litio, que pueden salir ardiendo- y su alta capacidad para contener mucha carga.

"Hemos desarrollado una batería de aluminio recargable que puede reemplazar los actuales, tales como las pilas alcalinas, que son malas para el medio ambiente, y las baterías de litio-ion, que a veces salen ardiendo", finalizaron.

La batería recargable experimental genera unos dos voltios de electricidad, la mayor hasta la fecha para una de aluminio, pero los investigadores trabajan para alcanzar el voltaje de una de litio, que es del doble.
"Mejorando el material del cátodo podría aumentarse el voltaje y la densidad de la energía", indicó en la web de Stanford el científico Dai.
Los investigadores destacan su bajo costo, baja inflamabilidad -no se prende ni cuando es perforada, frente a las de litio, que pueden salir ardiendo- y su alta capacidad para contener mucha carga.
"Hemos desarrollado una batería de aluminio recargable que puede reemplazar los actuales, tales como las pilas alcalinas, que son malas para el medio ambiente, y las baterías de litio-ion, que a veces salen ardiendo", finalizaron.
La batería recargable experimental genera unos dos voltios de electricidad, la mayor hasta la fecha para una de aluminio, pero los investigadores trabajan para alcanzar el voltaje de una de litio, que es del doble.
"Mejorando el material del cátodo podría aumentarse el voltaje y la densidad de la energía", indicó en la web de Stanford el científico Dai.
Los investigadores destacan su bajo costo, baja inflamabilidad -no se prende ni cuando es perforada, frente a las de litio, que pueden salir ardiendo- y su alta capacidad para contener mucha carga.
"Hemos desarrollado una batería de aluminio recargable que puede reemplazar los actuales, tales como las pilas alcalinas, que son malas para el medio ambiente, y las baterías de litio-ion, que a veces salen ardiendo", finalizaron.

miércoles, 7 de noviembre de 2012

La revista Time lista a OraQuick en el Hogar Prueba del VIH entre los mejores inventos del 2012


La primera y única en el Hogar prueba rápida de VIH oral es Reconocida como una innovación del 2012 "Top of the Year"

BETHLEHEM, Pa., 5 de noviembre de 2012 (GLOBE NEWSWIRE) - OraSure Technologies, Inc. (Nasdaq: OSUR ) anunció hoy la compañía OraQuick ® In-Home Prueba del VIH, la primera en el hogar prueba de diagnóstico rápido de enfermedades infecciosas a disposición directamente a los consumidores, ha sido nombrado uno de las "Mejores Invenciones del 2012" por EL TIME. El OraQuick ® en el Hogar prueba del VIH es la innovación en salud sólo se incluyen en esta prestigiosa lista en 2012.

"Con sólo un hisopo de saliva y 20 minutos, OraQuick ® puede identificar los anticuerpos que indican infección por el VIH", informó el tiempo en su historia anual sobre los inventos más importantes del año. Este es el segundo reconocimiento para tal OraSure de tiempo, como el OraQuick ADVANCE ® HIV 1/2 Antibody Test Professional fue honrado en 2004. En ese momento, los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) aprobó el primer fluido oral la prueba rápida del VIH para profesionales de la salud y este año, la tecnología probada mismo se puso a disposición de los consumidores para usar en casa.

"El OraQuick ® In-Home Prueba del VIH es un producto innovador en la lucha contra el VIH y el SIDA, ya que permite a más personas a conocer su estado serológico en la comodidad y privacidad de sus propios hogares", dijo Douglas A. Michels, Presidente y Director Director de OraSure Technologies. "OraSure está muy orgulloso de ser reconocido por TIME de esta innovación".

El OraQuick ® In-Home Prueba del VIH, aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) en julio de 2012, detecta anticuerpos contra el VIH-1 y VIH-2 con un hisopo bucal, proporcionando en el hogar opción de prueba confidencia con resultados en tan sólo 20 minutos. La prueba en el hogar, que ya está disponible en las principales tiendas en todo el país, es una versión over-the-counter de OraQuick ADVANCE ®, un hisopo bucal prueba rápida con más de 25 millones de unidades vendidas en el mercado profesional, incluyendo médicos, hospitales, clínicas y otros profesionales entrenados. El OraQuick en el Hogar prueba del VIH está disponible en miles de tiendas en todo el país y en línea en OraQuick.com.Acciones de OraSure subió 28 centavos, o un 3,2 por ciento, a 9,13 dólares en el Nasdaq hoy.

jueves, 25 de octubre de 2012

Ron Ticho, vicepresidente senior de OraSure Technologies, habla sobre OraQuick, el kit que le permite a una persona hacerse la prueba del Sida desde su casa.

Primera prueba casera de autoexamen para el VIH aprobada.




¿Hay alguna posibilidad de que usted sea VIH positivo? ¿Cree que es poco probable que usted visite el consultorio de un médico, una clínica, un hospital u otro establecimiento para el cuidado de la salud para que le realicen una prueba?
Ahora se puede hacer la prueba usted mismo y obtener un resultado preliminar (o de exploración) en 20 a 40 minutos y en la privacidad de su hogar.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su sigla en inglés) aprobó OraQuick, Prueba Casera para el VIH, una prueba para detectar el VIH en el hogar que no requiere enviar una muestra al laboratorio para su análisis. La prueba, que examina una muestra de fluido de la boca, está aprobada para su venta libre en tiendas y por Internet a personas de 17 años o mayores.
La FDA desea que los consumidores sepan que los resultados positivos usando la prueba de OraQuick deben ser confirmados por pruebas posteriores de laboratorio. Además, la prueba puede dar un “negativo falso” por motivos que incluyen la aparición de la infección por VIH dentro de los tres meses antes de la prueba. Las personas que tiene comportamientos que los exponen a un riesgo mayor de contraer el VIH, por ejemplo: tener relaciones sexuales sin protección con compañeros nuevos, o inyectarse drogas ilegales, deberán realizarse exámenes nuevamente en forma regular. Estas personas no deben interpretar que un resultado negativa indica que es seguro involucrarse en conductas de alto riesgo.
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, casi 1.2 millones de personas en los Estados Unidos viven con la infección del VIH, y alrededor de 1 de cada 5 de estas personas no saben que están infectadas, aumentando la posibilidad de que transmitan la infección sin saberlo.
El Dr. Elliot Cowan, de la División de Enfermedades Emergentes y Transmisibles por Transfusión de la FDA, describe el posible impacto de esta prueba y los mensajes que la FDA desea enviar a los consumidores.

P: ¿Qué es lo que usted ve como el impacto mayor que OraQuick tendrá en las pruebas del VIH?
R: Esta prueba está destinada a las personas que, de otra manera, no se realizarían una prueba. Hay un grupo amplio de personas que están infectadas y que no lo saben. E incluso aunque estén implicadas en conductas que las expondrían al riesgo de contraer el VIH, pueden rehusarse a visitar a su médico o a asistir a una institución de cuidado de la salud para realizarse una prueba.

P: ¿Por qué la FDA aprobó esta prueba?
A: La FDA predice que la disponibilidad de OraQuick, Prueba Casera para el VIH contribuirá a la salud pública en gran medida ayudando a que más personas infectadas conozcan si son o no portadoras del VIH y, como consecuencia, a que se reduzca la transmisión del VIH.
Desde 2002, la FDA ha aprobado un número de pruebas rápidas para detectar el VIH (pruebas que no requieren un equipo especial y que brindan resultados en tan sólo 20 minutos) que pueden ser utilizadas por personas capacitadas fuera de un laboratorio tradicional o de una clínica. La OraQuick, Prueba Casera para el VIH, brinda otra opción para las personas que probablemente no asistirían a un establecimiento para el cuidado de la salud para estas pruebas.

P: ¿Existe algún otro kit de pruebas para detectar el VIH en el hogar aprobado por la FDA?
R: En 1996 la FDA aprobó un sistema de recolección de muestras en el hogar llamado Sistema de Pruebas Home Access VIH-1. Este sistema implica la extracción de una mancha de sangre seca que se envía a un laboratorio para su análisis. El usuario obtiene los resultados de la prueba en forma anónima llamando al laboratorio algunos días después. Sin embargo, OraQuick es la única prueba disponible que les permite a los usuarios extraer la muestra y obtener un resultado preliminar de la prueba por ellos mismos.

P: ¿Cómo funciona la prueba?
A: La prueba detecta los anticuerpos del VIH. Usted pasa un hisopo por la encía superior y la inferior para obtener una muestra de fluido oral con el dispositivo de la prueba. Ese dispositivo se coloca en un tubo con una solución de contraste. Después de 20 a 40 minutos, aparecerá una línea si la prueba es negativa. Dos líneas indican que se detectaron anticuerpos de VIH y que usted puede ser VIH positivo. Entonces será necesario que realice pruebas posteriores para confirmar esto.

P: Entonces, si es positivo, ¿significa que definitivamente tengo el VIH?
R: No necesariamente. Lo que significa es que se requieren pruebas posteriores para confirmar su estado con respecto al VIH. Tenga en cuenta esto como un primer paso en la prueba del VIH. Ninguna prueba es perfecta y habrá positivos falsos. Estudios clínicos sobre autoexámenes demostraron que la prueba OraQuick producirá un resultado de positivo falso en uno de cada aproximadamente 5,000 pruebas en personas no infectadas.
Pero si obtiene un resultado positivo, es muy importante que usted consulte a su médico o que llame al Centro de Atención para el Consumidor de OraQuick, que tiene asesores disponibles durante las 24 horas del día para responder preguntas y brindar referencias locales para las pruebas posteriores y el tratamiento.

P: Y si es el resultado es negativo, ¿significa que definitivamente no tengo VIH?
R: No, y es importante que los usuarios de la prueba lo comprendan. La prueba no es confiable para detectar la infección de VIH hasta por lo menos tres meses después de la infección. Además, inclusive después de tres meses, también pueden aparecer negativos falsos. Los estudios clínicos realizados con consumidores sin entrenamiento demostraron que la prueba OraQuick producirá aproximadamente un resultado falso negativo de cada 12 pruebas realizadas en personas infectadas por VIH.

P: ¿Si hay anticuerpos en la boca, esto significa que puedo transmitir el VIH besando a alguna persona?
R: Los anticuerpos son la reacción del cuerpo ante la presencia del virus. No son el virus en sí mismo. Los fluidos corporales que demostraron que contienen altas concentraciones del virus de VIH son la sangre, el semen, el fluido vaginal, la leche materna y otros fluidos corporales que contienen sangre. Entonces, si hay sangre en la saliva (por ejemplo, debido a un corte en la boca) la saliva posiblemente podría contener el virus suficiente para provocar una infección.


Este artículo aparece en la página de actualizaciones para el consumidor que muestra lo más reciente de todos los productos regulados por la FDA.
3 de julio de 2012

La Comisión Latina sobre el SIDA apoya el lanzamiento comercial de la prueba casera de VIH OraQuick®


La Comisión Latina sobre el SIDA aplaude el lanzamiento comercial de la prueba casera de VIH, la primera y única prueba rápida para el VIH aprobada en los Estados Unidos para ser vendida sin receta medica.
"La nueva prueba casera de VIH OraQuick® será una herramienta contra el impacto del VIH y el SIDA en nuestras comunidades," señalo Guillermo Chacón, Presidente de la Comisión Latina sobre el SIDA. "Esta prueba ayudara a reducir el estigma y llenar aquellas necesidades no alcanzadas para los individuos que no se hacen la prueba en los lugares tradicionales. Al promover la prueba de detección del VIH en la privacidad del hogar, incrementaremos el número de personas que conocen su estatus de VIH y así se podrá reducir el número de muertes causadas por SIDA. También reconocemos a Magic Johnson y a otros que han manifestado su apoyo a la prueba rápida del VIH para ser vendida sin receta medica."
De acuerdo a los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC), hay aproximadamente 1.2 millones de personas en Estados Unidos con VIH y aproximadamente 240,000 no conocen su estatus de VIH. Además, el CDC señala que los Hispanos representan el 16% de la población, pero acumulan el 20% de las nuevas infecciones de VIH en los Estados Unidos. Latinos "no se hacen temprano la prueba del VIH", generando un 36% de diagnósticos a SIDA en menos de 12 meses después de haber dado positivo a la prueba del VIH.
La nueva prueba casera de VIH OraQuick® puede detectar anticuerpos tanto para el tipo de VIH-1 y para el VIH-2 a través de una muestra oral, casera, confidencial en al menos 20 minutos. Es la primera prueba de diagnostico para una enfermedad infecciosa aprobada por la FDA para su venta sin receta medica. La prueba casera de VIH OraQuick® esta disponible a través de http://www.oraquick.com y en mas de 30,000 tiendas en todo el país a partir de octubre.
La Comisión Latina sobre el SIDA (La Comisión) es una organización de membresía y sin fines de lucro, dedicada a responder a los retos de salud y a tratar con el impacto del VIH/SIDA. La Comisión es la organización líder en la coordinación del Día Nacional Hispano de Concientización sobre la Hepatitis (mayo 15), El Día Nacional Latino para la Concientización del SIDA (octubre 15), Latinos en el Sur de los Estados Unidos, así como otros programas de prevención, investigación, capacitación y Abogacía a través de los Estados Unidos y sus territorios. http://www.latinoaids.org
Fuente National Latino Commission on AIDS

Ex Miss Universo promueve prueba casera de VIH/SIDA

16 de octubre de 2012 • 08:48 AM



 La ex Miss Universo, Dayana Mendoza, quien continúa haciendo parte de obras a favor de la comunidad esta vez se ha unido a una campaña educativa que pretende lograr la prevención del VIH/SIDA y crear conciencia en relación la importancia de que cada persona conozca su estado en relación al tema.
En el Día Nacional Latino para la Concientización del SIDA (NLAAD) la representante de la belleza latina se ha sumado, junto a otras celebridades, a esta causa para promover OraQuick, la primera prueba del VIH para hacer en el hogar, una prueba de diagnóstico casera, rápida, que puede detectar enfermedades infecciosas,
En este esfuerzo por crear conciencia sobre el VIH y promover la prueba en pro de la prevención y la educación de las personas "El VIH / SIDA es una amenaza importante para la salud a las comunidades hispanas / latinas en los Estados Unidos” dijo la Miss Universo 2008.
Sobre la importancia de hacerse la prueba Dayana agregó “Conocer tu estado es lo mejor, no importa quién eres. La buena noticia es que ahora hay una nueva manera de saber tu estado y ayudar a prevenir la propagación del VIH. Recientemente, la FDA aprobó OraQuick, la primera prueba rápida del VIH  oral para hacer en el hogar. OraQuick permite la prueba del VIH en la comodidad y privacidad de su hogar, con resultados en tan sólo 20 minutos." publica OraSure Technologies, Inc, empresa fabricante del producto, en un comunicado de prensa publicado por Yahoo.
Así mismo el presidente y consejero delegado de OraSure Technologies Douglas A. Michels aseguró en relación al tema "Estamos honrados de trabajar con la Sra. Dayana Mendoza en la Comisión Latina sobre el SIDA, y con muchos de los que se dedican en las organizaciones estatales y locales a crear conciencia de la importancia de las pruebas de VIH en el Día Nacional Latino para la Concientización del SIDA" y agregó"Ahora, por primera vez, los individuos tienen acceso a la OraQuick en el Hogar prueba del VIH - los mismos profesionales de la prueba de la salud han usado y confiado durante años - que darles la posibilidad de conocer su estado serológico en la comodidad y privacidad de su propios hogares " asegura el mismo comunicado.

lunes, 8 de octubre de 2012

NOTA DE LA FM SOBRE ORAQUICK



Con la saliva se están haciendo pruebas de Sida en un centro médico de Medellín


Ago 15
 | 

Fuente: La FM | Por: Camilo Vallejo - Redactor de La Fm

Internet
Una nueva prueba de detección de VIH – Sida, que se hace con la saliva y no con extracción de sangre, puso en servicio el laboratorio clínico de la Congregación Mariana en Medellín.

La prueba que tiene una confiabilidad del 99,96 por ciento, tarda 40 minutos para entregar el resultado, explicó el director del laboratorio Santiago Estrada, quien precisó que el suyo es el único laboratorio en el que se practica esta metodología en el país.

Aclaró el médico Santiago Estrada Mesa, que como todas las pruebas, ésta es presuntiva, es decir, que aunque el resultado sea positivo, no quiere decir que el paciente tenga la enfermedad por lo que es obligatorio realizar una segunda prueba.

En Colombia, el laboratorio de la congregación Mariana, es el único autorizado para realizar este tipo de pruebas que tiene un costo de 45 mil pesos y se hace en la sede principal, ubicada en el centro de Medellín.
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Colombia Noticiero de LA F.m. SIDA Salud 


Texto copiado de www.lafm.com.co - Conozca el original en http://www.lafm.com.co/noticias/colombia/15-08-12/con-la-saliva-se-estan-haciend-11#ixzz28j6FrL3s